Dynamic Disk Microreactor 
Dynamic Disk Microreactor 

Microrreactor de disco dinámico 

Características:
• La estructura interna de alto cizallamiento, con un impulsor de alta velocidad, garantiza una mezcla uniforme de los materiales y una elevada estabilidad del producto;
• Adecuado para líquidos viscosos y reacciones en las que intervengan o se generen fases sólidas; capaz de manejar suspensiones con una mezcla altamente eficaz, lo que permite la formación de micro y nanopartículas para mejorar la eficiencia de la reacción y evitar atascos.

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Descripción:

Los microrreactores de tipo disco utilizan la rotación a alta velocidad para generar un campo de fuerza centrífuga estable y fácilmente controlable, lo que permite superar las limitaciones que imponen los campos gravitatorios convencionales a las tasas de transferencia de masa y simular un entorno de hipergravedad. Se utilizan para potenciar la difusión molecular y la transferencia de masa entre fases entre moléculas de diferentes tamaños. La distancia entre la carcasa exterior fija y el disco que gira a alta velocidad es de tan solo 0,5-2 mm. Bajo un campo gravitatorio 100 veces más intenso que el de la Tierra y bajo la influencia de inmensas fuerzas de cizallamiento, las mezclas gas-líquido, líquido-líquido y líquido-sólido se fragmentan en películas, filamentos y gotitas a escala nanométrica. Esto renueva rápidamente las superficies interfaciales, lo que permite una transferencia de masa altamente eficiente a nivel microscópico.

Detalles del producto:

Estados de los materiales admitidos Trifásico (gas-líquido-sólido)
Material principal Acero inoxidable 316L (Otras opciones: carburo de silicio, Hastelloy, C4, PTFE, etc.)
Capacidad de retención de líquido del canal (ml) 600
Capacidad de procesamiento (ml/min) 1600-16000
Compatibilidad con contenidos sólidos (%) 0-40%
Capacidad de procesamiento anual (t/año)
(Servicio las 24 horas)
8000
Temperatura de funcionamiento (℃) -70~200 ℃ (personalizable hasta 300 ℃)
Presión de trabajo (MPa) 2 MPa (ajustable según los requisitos del proceso del cliente)
Tipo de sellado Sello magnético
Método de intercambio de calor Cubiertas internas y externas

Aplicación:

Tipo de reacción Ejemplos de reacciones Ventajas de los reactores de microcanales
Bromación Bromación de metilo Excelente control del porcentaje de monobromación
Suma de dobles enlaces Reacción prácticamente cuantitativa
Bromación de grupos hidroxilo Excelente control de las impurezas derivadas de la isomerización
Cloración Cloración de alcanos Mayor selectividad que los reactores convencionales
Cloración bencílica Mayor selectividad que los reactores convencionales
Cloración de compuestos heterocíclicos Mayor selectividad que los reactores convencionales
Nitración Nitración de alcoholes y aminas Reducción significativa de las impurezas por oxidación
Nitración de anillos de benceno y heterociclos Excelente control de las impurezas derivadas de la dinitración y la oxidación
Reacción a baja temperatura Halogenación y adición a baja temperatura No requiere refrigeración criogénica; rendimiento notablemente mejorado
Descloración y adición a baja temperatura No requiere refrigeración criogénica; reacción muy rápida con un alto rendimiento
Hidrogenación Hidrogenación de enlaces dobles Reduce eficazmente la reducción excesiva y las impurezas derivadas de la polimerización
Desprotección La reacción es rápida y elimina la protección de forma selectiva sin reducir otros grupos fácilmente reducibles.
Reducción de los alquinos Puede reducirse selectivamente a alquenos
Reducción de los grupos carbonílicos Menor consumo de catalizador y mayor número de reutilizaciones
Oxidación Oxidación de los grupos hidroxilo Alta selectividad con un menor contenido de otras impurezas
Oxidación de grupos metileno a cetonas Oxidación selectiva del grupo α-metileno en alquenos, que ofrece mayor selectividad y seguridad
Oxidación de alquenos a dioles Aumento significativo de la selectividad
Reacciones de eliminación oxidativa Permite el uso de disolventes de bajo punto de ebullición y fácilmente recuperables, con una conversión casi cuantitativa
Otros Reacciones de adición de Michael Mayor selectividad y menor polimerización
Ciclización catalizada por protones Reducción de la dimerización y la isomerización, con un aumento significativo del rendimiento
Acoplamiento Suzuki Aumento del rendimiento
Acoplamiento de compuestos azoicos Reducción de la descomposición de los colorantes azoicos, con rendimientos que podrían alcanzar el 100%
Sector Tipo de reacción Materiales de reacción utilizados en aplicaciones continuas
Productos farmacéuticos y productos intermedios Nitración Disolventes: ácido nítrico, ácido acético, diclorometano, dicloroetano, ácido acético, anhídrido acético
Dicloretano, etc.
Agentes nitratantes: ácido nítrico fumante, ácido sulfúrico, pentóxido de dinitrógeno
Pesticidas y productos intermedios Diazonación Fenilhidrazina, nitrito de sodio, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, metilpiridina, reacciones sólido-líquido
Nuevos materiales Oxidación Ácido fosfotúngstico, peróxido de hidrógeno, hipoclorito de sodio, oxidación de grupos hidroxilo, oxidación de grupos metileno a cetonas
Oxidación de alquenos a dioles, reacciones de eliminación oxidativa
Nueva energía Bromación Bromación de grupos metilo, adición a dobles enlaces, bromación de grupos hidroxilo
Colorantes y pigmentos Cloración Alcanos, grupos bencílicos, cloro gaseoso, cloración de heterociclos
Sabores y aromas Hidrogenación Hidrogenación de dobles enlaces, desprotección, reducción de alquenos, reducción de grupos de carbono
Industria de defensa Alquilación Metanol, etanol, propanol, butanol, ácido acético, ácido propiónico, haluros
Química fina Halogenación clorobenceno, bromoacrilonitrilo, yodoetanol
Nanomateriales Fluoración Fluoroetileno, fluoroacetona, fluoroanilina, ácido fluoroacético
Industria cosmética Esterificación Reacciones de esterificación de ácidos grasos y polioles, como el pentaeritritol; acetato de etilo, propionato de butilo
Sulfonación Benceno, etanol, n-butano, ácido sulfúrico concentrado o ácido nítrico fumante
Reacción de Grignard Reacción del bromoetano con el magnesio para producir el reactivo de Grignard etílico
Reacción sólido-líquido Nitrometano, producción de fosfato de hierro, preparación de microesferas para diagnóstico in vitro, preparación de microesferas farmacéuticas
Reacción gas-líquido Reacciones de oxidación, reacciones de hidrogenación, etc.

Ventajas:

Faq

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